PHARMAMEL

Pharmamel nace como empresa en 2014, pero su historia se remonta muchos años atrás. Desde principios de los años 90, los Investigadores Darío Acuña-Castroviejo y Germaine Escames vienen realizando un crucial trabajo de investigación en el campo de la melatonina, envejecimiento celular y su aplicación en la piel. Dando como resultado entre otros, el tratamiento facial patentado Mel13.

Spin-Off UGR

El inicio de Pharmamel como nueva empresa Biotecnológica Granadina, está basado en el conocimiento generado en la universidad de Granada (UGR). Pharmamel esta adherida al programa spin-off de la Universidad de Granada, formula básica para el aprovechamiento de las tecnologías innovadoras desarrolladas en las universidades. Las spin-off permiten que la comunidad universitaria recoja los frutos de sus investigaciones, generan retornos económicos a la universidad que previamente invirtió en investigación y facilitan la incorporación de egresados al mercado laboral.

Mel13

La solución que aportamos al mercado es nuestra formulación farmacéutica MEL13. Formulación farmacéutica muy innovadora, de aplicación tópica, con efectos antienvejecimiento, protectora y regeneradora celular, a base de melatonina y otras moléculas que potencian sus acciones beneficiosas MEL13 protege y regenera la célula a nivel mitocondrial, gracias a su doble efecto antioxidante y antiinflamatorio. Su fórmula patentada potencia las propiedades de la melatonina, haciendo que ésta actúe en todas las capas de la piel.
  • Centro de Transferencia Tecnológica, Gran vía, nº 48, Planta 7º, Oficina D707, 18071-Granada
  • +34 958 419 143

Resultados

Estudios

Estudios previos de nuestro grupo de investigación financiados a través de diversos proyectos, nos han permitido demostrar que la mitocondria es una diana fisiológica y terapéutica de la melatonina y sus metabolitos . Hemos demostrado la regulación de la función mitocondrial y producción de ATP a través de la estimulación de la cadena respiratoria por la melatonina, así como su eficacia para contrarrestar la disfunción mitocondrial en diversos modelos experimentales de sepsis, envejecimiento y parkinson. Por medio de numerosos proyectos de investigación, hemos demostrado la eficacia de la melatonina para contrarrestar el daño nigroestriatal inducido por diferentes neurotoxinas incluido el MPTP en ratones, así como en cultivos de células PC12 diferenciadas con NGF a neuronas dopaminérgicas. Específicamente, hemos visto que la melatonina regula los niveles de dopamina en el estriado, previene la autooxidación de la dopamina, normaliza la actividad del complejo I, la producción de ATP, y el status redox en mitocondrias de sustancia negra y estriado en dichos ratones. Asimismo, la melatonina sinergiza con el deprenilo en la recuperación de la motilidad de dichos ratones, así como en la recuperación de los niveles de dopamina y de la actividad de la tirosina hidroxilasa.

Hemos comprobado que uno de los metabolitos cerebrales de la melatonina, la N-acetil-5-metoxiquinurenamina (AMK) es más potente que la propia melatonina para inhibir la nNOS en cerebro. Hemos observado también que la mitocondria capta activamente melatonina y sus metabolitos de manera concentración y tiempo dependiente, ejerciendo un efecto protector dentro de la organella para mantener su homeostasis. Hemos demostrado que la melatonina protege las mitocondrias de lengua en las ratas irradiadas evitando la mucositis. Y, en un proyecto reciente, estamos evaluando, en el pez cebra como modelo experimental de neurodegeneración, compuestos neuroprotectores actuando en la mitocondria como diana terapéutica a partir de extractos de origen microbiano. También hemos demostrado que la melatonina, al ser un protector mitocondrial, regenera la piel retrasando y/o revertiendo los síntomas del envejecimiento.

Estas propiedades de la melatonina (y de sus metabolitos), pueden tener una gran trascendencia para regular aquellos procesos que dependan de la modulación de la bioenergética mitocondrial. Estudios recientes han demostrado que la diferenciación de células madre neurales va acompañada de cambios en la masa mitocondrial, producción de ATP, y producción de especies reactivas de oxígeno, así como de la expresión de enzimas antioxidantes. Por tanto, aquellas moléculas capaces de inducir cambios en la función mitocondrial podrían jugar un papel muy importante en la regeneración de tejidos, incluida la piel.

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